Informations importantes

Notes sur la nouvelle version

Naviguez vers la page d’aide QAWeb Enterprise (https://www.barco.com/en/support/qaweb%20enterprise) et téléchargez le document de notes sur la nouvelle version : « Notes sur la nouvelle version QAWeb Enterprise »

Vous pouvez également télécharger ce document via ce lien direct : https://www.barco.com/en/support/docs/TDE10170

Indications d’utilisation

Le logiciel QAWeb Enterprise est destiné à être utilisé comme outil d’assurance qualité pour les systèmes d’écrans d’imagerie médicale, individuels et dans l’entreprise. Il permet d’atteindre une conformité constante au niveau des paramètres d’affichage médical, normes et directives pour les images numériques examinées par des praticiens médicaux dûment formés.

Utilisateurs prévus

Aucune condition d’utilisation ne s’applique.

Contre-indications

Il n’existe pas de contre-indications.

Utilisateurs prévus

QAWeb Enterprise est destiné à être utilisé par les profils d’utilisateur suivants :

  • Techniciens et administrateurs PACS / IT

  • Physiciens médicaux

  • Praticiens médicaux dûment formés

  • Fournisseurs de services dûment formés

Aucune compétence ou formation spécifique n’est requise pour travailler avec QAWeb Enterprise.

Avis à l’utilisateur et/ou au patient

Tout incident grave survenu en relation avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à l’autorité compétente de l’État membre dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi.

Bien que Barco évalue avec le plus grand soin les risques liés à l’utilisation de ce produit, nous conseillons à nos utilisateurs d’identifier, d’analyser, d’évaluer et de contrôler ces risques.

Sécurité informatique de l’hôpital

Pour empêcher tout accès non autorisé à l’appareil, l’organisation incorporant le QAWeb Enterprise Agent dans son réseau informatique doit disposer des politiques, processus, normes et autres mesures de sécurité de pointe nécessaires pour incorporer, prendre en charge et protéger un appareil médical dans le réseau informatique. Cela doit inclure l’application de la gestion des risques (par exemple, en suivant la CEI 80001-1:2010 ou des normes équivalentes)

Signaler une faille de sécurité/un incident

Si vous découvrez une vulnérabilité, il est important de nous la signaler pour que nous puissions y remédier dans les meilleurs délais : https://www.barco.com/en/about-barco/legal/responsible-disclosure

Comment récupérer les informations de version et d’étiquette du produit

Pour accéder à la version actuelle, à l’étiquette du produit, au fabricant légal et à la date de fabrication :

  1. Pour ouvrir le panneau d’état, cliquez sur l’icône QAWeb Enterprise dans la zone de notification Windows.

  2. Cliquez sur l’icône « À propos » .

Comment recevoir une version papier de ce manuel

Pour recevoir une copie papier de ce guide de l’utilisateur, veuillez envoyer une demande via nos services eSupport (https://www.barco.com/support). Précisez le nom, le numéro d’article du produit, la langue, l’adresse et le nombre d’exemplaires dans votre demande. Barco vous fournira gratuitement la version papier du guide de l’utilisateur dans un délai de 7 jours suivant la demande.

Avis de non-responsabilité

Bien que tous les efforts aient été déployés pour préserver l’exactitude technique de ce document, nous n’assumons aucune responsabilité pour les erreurs éventuelles. Notre but est de vous fournir la documentation la plus précise et la mieux exploitable possible. Si vous découvrez des erreurs, n’hésitez pas à nous les signaler.

Les produits logiciels Barco sont la propriété de Barco. Ils sont distribués sous copyright par Barco NV ou Barco Inc., pour être utilisés exclusivement dans le respect des termes spécifiques du contrat de licence du logiciel conclu entre Barco NV ou Barco Inc. et le détenteur de la licence. Aucune autre utilisation, duplication ou divulgation d’un produit logiciel Barco n’est autorisée, sous quelque forme que ce soit.

Les caractéristiques des produits Barco sont susceptibles d’être modifiées sans avis préalable.

L’exécution de QAWeb Enterprise sur un réseau informatique peut entraîner des risques auparavant non identifiés pour les patients, les utilisateurs ou les tiers. Il est conseillé à l’organisme responsable d’identifier, d’analyser, d’évaluer et de contrôler ces risques. Toute modification ultérieure du réseau informatique pourrait créer de nouveaux risques et nécessiter une analyse supplémentaire. Les modifications du réseau informatique comprennent :

  • Modifications de la configuration du réseau informatique.

  • Ajout d’éléments (plateformes matérielles et/ou logicielles ou applications logicielles) au réseau informatique.

  • Suppression d’éléments du réseau informatique.

  • Mise à jour de plateformes matérielles et/ou logicielles ou d’applications logicielles sur le réseau informatique.

  • Mise à niveau de plateformes matérielles et/ou logicielles ou d’applications logicielles sur le réseau informatique.

Dans le cas où les professionnels de la santé choisissent de modifier les politiques par défaut gérées par Barco ainsi que les seuils et les valeurs prédéterminés (voir Comment modifier les paramètres d’étalonnage et de l’écran), cela relève de leur propre responsabilité.

Marques

Toutes les marques et marques déposées appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

Informations pour l’Australie

La version anglaise de ce manuel s’applique à l’Australie.

Explication des symboles

Dans QAWeb Enterprise Agent, vous pouvez rencontrer les symboles suivants (liste non exhaustive) :

Désigne le fabricant officiel

Indique la date de fabrication

Mise en garde : la loi fédérale (États-Unis d’Amérique) restreint la vente de ce dispositif à un professionnel de santé autorisé ou à la personne qu’il aura désignée.

Consulter les instructions d’utilisation.

Consultez les instructions d’utilisation sur l’adresse du site Web fournie comme indicateur eIFU

Indique que l’appareil satisfait aux exigences des directive/règlements CE applicables

Indique l’entité qui importe le dispositif médical dans la localité

Indique que l’appareil est un dispositif médical

Indique l’identifiant unique de l’appareil

Indique le représentant autorisé pour l’Union européenne

Indique le représentant autorisé pour la Suisse

Composants Open Source utilisés